Farmaceutica

 

Analisi farmaceutiche secondo gli standard GMP

Identificazione biologica molecolare attraverso la PCR (16S/18S/ITS)

di campioni derivanti dal controllo qualità microbico

  • Batteri aerobici ed anaerobici
  • Funghi e lieviti
  • Microrganismi coltivabili e non coltivabili
  • Qualitativa e quantitativa (REAL-Time PCR)

di microrganismi forniti dal cliente

  • Colture pure e miste su terreni di coltura solidi
  • Colture pure e miste su terreni di coltura liquidi

da analisi igieniche aziendali

  • Collaboratore
  • Attrezzature e oggetti presenti in laboratorio
  • Aria
  • Gas
DNA-Fingerprints
  • Documentazione di cambiamenti (Shifts) nella composizione di comunità microbiche
  • Analisi e verifica di culture pure
  • Analisi e verifica di ceppi produttori
  • Caratterizzazione di banche di cellule batteriche
Verifica d’idoneità dei terreni di coltura
  • Esaminazione di terreni di coltura forniti dal cliente, tramite ceppi di microrganismi definiti nella farmacopea
  • Messa a disposizione di specifici ceppi definiti nella farmacopea
  • Dezerminazione del tasso di ripristino
Verifica della efficacia di sostanze antibiotiche
  • Rilevamento di MIC (concentrazione minima inibitoria) e MBC (concentrazione minima battericida) di sostanze sconosciute
  • Analisi dell’efficacia contro vari ceppi di funghi e batteri
  • Analisi microscopica degli effetti
  • Caratterizzazione di banche di cellule batteriche
Verifica della presenza di legionelle
  • Campionamento in loco
  • Analisi di laboratorio per il rilevamento di legionelle nell’acqua potabile
  • Stesura di rapporti scritti con valutazioni igienico-sanitarie dei risultati
 
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